El avance tecnológico y el quehacer científico han superado muchos de los retos que parecían una utopía hasta hace unos años. El objetivo de este trabajo es exponer la aplicación de la técnica CRIPR-Cas9 en la terapia génica aplicada en humanos y embriones. Así como la exposición de la discusión científica y ética con respecto a la edición genética de la línea germinal humana y la moratoria que se ha solicitado. Exponiendo que no existen argumentos suficientes para solicitar dicha moratoria en la investigación básica de la terapia génica germinal. Considerando también que el análisis jurídico y su intersección con la investigación científica deben primar para la implementación de enmiendas al Convenio de Oviedo en relación con las disposiciones aplicables a la edición genética.